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Biología Celular y Molecular en color. Preguntas de parciales reales, no inventadas.

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Parcial real · BCM
En una célula animal, que carece de pared celular, ¿cuál de estas funciones cumple el citoesqueleto para preservar la integridad celular?
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Introducción al Citoesqueleto 24 preguntas Gratis
Filamentos Intermedios 41 preguntas
Microtúbulos: Estructura y Dinámica 42 preguntas
Proteínas Motoras y Transporte Intracelular 80 preguntas
Cilios y Flagelos 27 preguntas
Filamentos de Actina: Estructura y Dinámica 51 preguntas
Reptación Celular y Señalización por GTPasas Rho 24 preguntas
Contracción Muscular 35 preguntas
Bases Iónicas de los Potenciales de Membrana 59 preguntas
Modelo Eléctrico de la Membrana Celular 37 preguntas
Técnicas Electrofisiológicas 34 preguntas
Fisiología Molecular de los Canales Iónicos: Clasificación 38 preguntas
Familias de Canales Iónicos 36 preguntas
Canalopatías y Relevancia Clínica 27 preguntas
Gradientes Iónicos y Tabla de Concentraciones 31 preguntas
Conceptos Fundamentales: Compartimientos, Potencial Químico y Estados del Sistema 42 preguntas
Presión Osmótica, Ecuación de van't Hoff y Ósmosis 51 preguntas
Equilibrio Electroquímico, Ecuación de Nernst y Equilibrio Donnan 37 preguntas
Difusión Simple y Electrodifusión Libre 56 preguntas
Difusión Facilitada General 22 preguntas
Contratransporte y Cotransporte 25 preguntas
Potencial de Acción: Mecanismos y Bases Iónicas 65 preguntas
Modelo de Hodgkin-Huxley y Canales Únicos 43 preguntas
Canales de Na+ Voltaje-Dependientes 45 preguntas
Canales de Ca2+ Voltaje-Dependientes 29 preguntas
Canales de K+: Diversidad y Funciones 44 preguntas
Propagación de los Potenciales de Acción 34 preguntas
Propiedades de Cable y Conducción Nerviosa 44 preguntas
Ácidos Nucleicos y Genoma 45 preguntas
Estructura del Genoma Humano 71 preguntas
Compactación de la Cromatina 59 preguntas
Replicación del ADN 140 preguntas Gratis
Recombinación homóloga 27 preguntas
Transcripción y ARN 55 preguntas
Técnicas de biología molecular 60 preguntas
Tipos de ARN y transcripción 36 preguntas
Regulación de la transcripción y procesamiento del ARN 59 preguntas
Código genético y traducción 103 preguntas
Regulación génica en procariotas (operón lac) 69 preguntas
Regulación génica en eucariotas 59 preguntas
Regulación epigenética 32 preguntas
Regulación transcripcional y post-transcripcional en eucariotas 33 preguntas
Mutaciones dinámicas y síndrome de X-frágil 30 preguntas
Genética del cáncer 61 preguntas
Enzimas 93 preguntas Gratis
Glucólisis 83 preguntas
Piruvato deshidrogenasa y Mitocondria 61 preguntas
Vía de las pentosas fosfato 56 preguntas
Ciclo de Krebs 54 preguntas
Oxidación de ácidos grasos y β-oxidación 65 preguntas
Cadena respiratoria y fosforilación oxidativa 93 preguntas
Gluconeogénesis 50 preguntas
Síntesis de ácidos grasos 61 preguntas
Metabolismo del glucógeno 55 preguntas
Integración del metabolismo intermediario 75 preguntas

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Introducción al Citoesqueleto Gratis

Concepto y funciones generales del citoesqueleto

Dentro de las células eucariontes, el citoesqueleto forma una malla compleja de filamentos proteicos que ocupa todo el citoplasma.

Entre sus tareas centrales se cuentan mantener el volumen del citoplasma (sobre todo donde no hay pared celular, como en las células animales), ordenar las estructuras internas, permitir que la célula adopte distintas formas y establecer contacto mecánico con lo que la rodea.

Tres tipos de filamentos del citoesqueleto

Los filamentos intermedios miden unos 10 nm de diámetro, se parecen a cuerdas y están hechos de proteínas fibrosas; resultan muy flexibles y aguantan bien la tracción.

Los microtúbulos, con 25 nm de diámetro externo, son cilindros huecos construidos con la proteína tubulina, largos, rectos y rígidos, que se quiebran al estirarlos.

En una célula animal, que carece de pared celular, ¿cuál de estas funciones cumple el citoesqueleto para preservar la integridad celular?
AAlmacenar el material genético de la célula
BMantener el volumen del citoplasma
CSintetizar los lípidos de la membrana plasmática
DProducir el ATP necesario para el metabolismo
Correcta: Mantener el volumen del citoplasma. El texto señala que una tarea central es mantener el volumen del citoplasma, sobre todo donde no hay pared celular, como en las células animales.
¿Cuál de los siguientes procesos de gran magnitud depende directamente del citoesqueleto según el contenido?
ALa contracción del músculo
BLa digestión de proteínas en el lisosoma
CLa replicación del ADN
DLa formación del gradiente de protones mitocondrial
Correcta: La contracción del músculo. Se indica que del citoesqueleto dependen desplazamientos de gran magnitud como el arrastre de las células, la contracción del músculo y las variaciones de forma durante el desarrollo del embrión.
Durante la división celular, ¿qué papel se le atribuye al citoesqueleto?
ADuplicar los orgánulos antes de la mitosis
BSintetizar nuevas subunidades de tubulina
CRepartir los cromosomas y separar las dos células hijas
DDegradar la envoltura nuclear
Correcta: Repartir los cromosomas y separar las dos células hijas. El texto afirma que el citoesqueleto se ocupa de repartir los cromosomas cuando la célula se divide y de separar las dos células hijas resultantes.
¿Qué filamento del citoesqueleto tiene un diámetro externo de aproximadamente 25 nm y está formado por tubulina?
AEl filamento intermedio
BEl microtúbulo
CLa red de plectina
DEl filamento de actina
Correcta: El microtúbulo. Los microtúbulos miden 25 nm de diámetro externo y son cilindros huecos construidos con la proteína tubulina.
Los filamentos de actina, de cerca de 7 nm de diámetro, ¿qué tipo de subunidad polimerizan?
APlectina
BTubulina globular
CProteínas fibrosas tipo cuerda
DActina globular
Correcta: Actina globular. Los filamentos de actina son polímeros en hélice de actina globular, de cerca de 7 nm de diámetro.
¿Cuál es el diámetro aproximado de los filamentos intermedios y con qué se los compara?
A7 nm, comparados con cilindros huecos
B25 nm, comparados con varillas rígidas
C2 nm, comparados con hélices simples
D10 nm, comparados con cuerdas
Correcta: 10 nm, comparados con cuerdas. Los filamentos intermedios miden unos 10 nm de diámetro y se parecen a cuerdas, hechos de proteínas fibrosas.

Replicación del ADN Gratis

Modelos de Replicación y Experimento de Meselson-Stahl

MODELOS DE REPLICACIÓN:

• CONSERVATIVA: se conserva íntegra la molécula original y se produce por separado una molécula nueva completa

Orígenes, Burbujas y Horquillas de Replicación

La replicación arranca en los ORÍGENES DE REPLICACIÓN, secuencias puntuales que la maquinaria identifica

BURBUJA DE REPLICACIÓN: surge cuando el ADN se abre en el origen y está formada por dos horquillas que se desplazan en sentidos contrarios, de modo que la replicación es BIDIRECCIONAL

Cuando poblaciones de Saccharomyces cerevisiae son tratadas con radiación UV se verifica:
Aa) Una población salvaje que es irradiada con dosis altas de UV (90 J/m2) en medio nutriente, no modifica sus parámetros de crecimiento.
Bb) Una población mutante de la vía escicional en cultivo inhibe su crecimiento en presencia de dosis altas de radiación UV (90 J/m2).
Cc) Una población salvaje RAD+ puede reparar las lesiones simples generadas por la radiación UV procesándolas por la vía de reparación a recombinacional.
Dd) La curva de sobrevida en función de la dosis de radiación UV de mutantes de la vía escicional sigue un curso exponencial creciente.
Correcta: b) Una población mutante de la vía escicional en cultivo inhibe su crecimiento en presencia de dosis altas de radiación UV (90 J/m2).. Los mutantes de la vía escicional no pueden reparar los dímeros de pirimidina causados por UV, por lo que inhiben su crecimiento ante dosis altas.
En cuanto a los puntos de control o checkpoints (mecanismos moleculares que regulan la progresión o detención del ciclo celular):
Aa) Hay tres puntos de control importantes en las fases G1, G2 y M
Bb) El punto de restricción al ser anulado genera un escenario muy poco probable para que la célula se transforme en célula tumoral
Cc) No impiden que ciertos eventos como daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN) trasciendan a lo largo del ciclo
Dd) La proteína del gen p53 no mutada es un acelerador del ciclo celular.
Correcta: a) Hay tres puntos de control importantes en las fases G1, G2 y M. Los tres puntos de control principales del ciclo celular se ubican en G1, G2 y M, verificando la integridad del ADN y las condiciones para progresar.
Con respecto a la reparación del ADN:
Aa) Fibroblastos de pacientes afectados de Xeroderma pigmentosum (XP) presentan diferentes probabilidades de sobrevida en función de la fluencia de UV según el gen XP mutado determinante de la enfermedad.
Bb) Las curvas de sobrevida de poblaciones celulares a un agente que daña el ADN constituye un método de estudio que no aporta información sobre las probabilidades de reparación del ADN.
Cc) Las dímeros de pirimidinas que produce el UV son reconocidos por la ligasa.
Correcta: a) Fibroblastos de pacientes afectados de Xeroderma pigmentosum (XP) presentan diferentes probabilidades de sobrevida en función de la fluencia de UV según el gen XP mutado determinante de la enfermedad.. Los distintos grupos de complementación de XP tienen diferentes capacidades residuales de reparación, lo que se refleja en diferentes curvas de sobrevida.
Con respecto al inicio de la replicación del ADN:
Aa) hay uno por cromosoma eucariota
Bb) el sitio de origen es rico en A y T
Cc) se inicia en cualquier región del cromosoma
Dd) la primasa es innecesaria
Correcta: b) el sitio de origen es rico en A y T. Los orígenes de replicación son ricos en A y T porque estos pares de bases tienen solo 2 puentes de hidrógeno, facilitando la apertura de la doble hélice.
Con respecto a la actividad de la ADN polimerasa (indique lo correcto):
Aa) Tiene afinidad por los ribonucleótidos
Bb) Existe una ADN polimerasa para cada nucleótido trifosfatado
Cc) Agrega los nucleótidos en tripletes
Dd) Es incapaz de corregir errores
Ee) Agrega nucleótidos al extremo 3' de la cadena naciente
Correcta: e) Agrega nucleótidos al extremo 3' de la cadena naciente. La ADN polimerasa siempre sintetiza en dirección 5'→3', agregando nucleótidos al extremo 3'-OH libre de la cadena naciente.
¿Cuál es la secuencia de ADN que se replicará a partir de la siguiente secuencia de ADN molde: 5'- TGCGATA - 3'?
Aa) 5'- UAUCGCA -3'
Bb) 5'- TATCGCA -3'
Cc) 5'- ACGCTAT -3'
Dd) 5'- TGCGATA -3'
Ee) 5'- AUAGCGU -3'
Correcta: b) 5'- TATCGCA -3'. La nueva cadena de ADN es complementaria y antiparalela al molde: 3'-ACGCTAT-5' que escrito en 5'→3' es TATCGCA.

Enzimas Gratis

Catalizadores biológicos: propiedades y nomenclatura

Las células, que se mantienen gracias a una cantidad inmensa de reacciones químicas, necesitan de catalizadores biológicos.

A lo largo de la evolución la célula desarrolló una maquinaria química capaz de elevar muchísimo la velocidad de las reacciones en comparación con lo que ocurre fuera de los seres vivos.

Sitio activo: modelos de interacción enzima-sustrato

Para poder catalizar, la enzima tiene que fijarse al sustrato en su sitio activo.

Al colocar al sustrato en la orientación correcta, el sitio de unión contribuye a ese enorme aumento de la velocidad.

En la gráfica se muestra la energía libre de Gibbs (G) durante la conversión de A a B (donde B tiene mayor G que A). Con respecto a la conversión de A a B, se podría decir que:
Aa) Es espontánea y libera energía
Bb) La reacción requiere energía para ocurrir
Cc) Al agregar una enzima, la reacción transcurrirá hacia la formación de B
Dd) El ΔG es 0
Correcta: b) La reacción requiere energía para ocurrir. Si B tiene mayor energía libre que A, el ΔG es positivo y la reacción requiere aporte de energía para ocurrir (endergónica).
Se muestra el gráfico y las ecuaciones de Michaelis-Menten en presencia y ausencia de un compuesto J. Sin J: y=200x/(20+x). Con J: y=200x/(100+x). Indique cuál es el efecto del compuesto J sobre KM y Vmáx:
Aa) El KM aumenta y la Vmáx disminuye.
Bb) El KM aumenta y la Vmáx aumenta.
Cc) El KM aumenta y la Vmáx se mantiene.
Dd) El KM disminuye y la Vmáx aumenta.
Ee) El KM disminuye y la Vmáx se mantiene.
Correcta: c) El KM aumenta y la Vmáx se mantiene.. Comparando las ecuaciones, KM pasa de 20 a 100 (aumenta) y Vmax se mantiene en 200 mM/min en ambos casos.
Respecto al gráfico anterior (ecuaciones de Michaelis-Menten sin J: y=200x/(20+x); con J: y=200x/(100+x)), el compuesto J es:
Aa) modulador alostérico positivo
Bb) modulador alostérico negativo
Cc) sustrato de la enzima
Dd) inhibidor competitivo
Correcta: d) inhibidor competitivo. Un compuesto que aumenta KM y mantiene Vmax es un inhibidor competitivo, que compite con el sustrato por el sitio activo.
Se preparó un tubo con 10 nM de enzima, 100 mM de A (KM=100 mM) y se midió formación de B. La velocidad obtenida es 0,75 mM/min. ¿Cuál es el valor de Vmax?
Aa) 0.750 mM/min
Bb) 856.9 mM/min
Cc) 642.7 mM/min
Dd) 1.5 mM/min
Correcta: d) 1.5 mM/min. Cuando [S]=KM, la velocidad es Vmax/2. Si v=0,75 mM/min, entonces Vmax=1,5 mM/min.
Indique cuál de las siguientes corresponde a una característica de los moduladores alostéricos negativos:
Aa) Compiten por el sustrato en su unión al sitio activo.
Bb) Aumentan la Vmáx de la enzima.
Cc) Se unen a sitios diferentes al sitio activo.
Dd) Disminuyen el valor de K0.5.
Correcta: c) Se unen a sitios diferentes al sitio activo.. Los moduladores alostéricos se unen a sitios diferentes al sitio activo. Los negativos aumentan K0.5 disminuyendo la afinidad por el sustrato.
La anhidrasa carbónica tiene KM=26 mM para CO2 y kcat=400000 s-1. ¿Cuál es la Vmax si [enzima]=0.014 mM?
Aa) Vmax= 400000 s-1.
Bb) Vmax = 200000 s-1
Cc) Vmax = 52 mM/s
Dd) Vmax = 5600 mM/s
Ee) Vmax = 5600 mM
Correcta: d) Vmax = 5600 mM/s. Vmax = [E]total × kcat = 0.014 mM × 400000 s-1 = 5600 mM/s.

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