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Introducción a la Biología Celular y Molecular. Preguntas de parciales reales, no inventadas.

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Parcial real · iBCM
¿Cual es el criterio central que separa a las celulas procariotas de las eucariotas?
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LA CÉLULA COMO UNIDAD DE LA VIDA 27 preguntas Gratis
LA MEMBRANA PLASMÁTICA 29 preguntas
EL NÚCLEO Y EL MATERIAL GENÉTICO 24 preguntas
ORGANELOS Y SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS 31 preguntas
CÉLULA EUCARIOTA VS PROCARIOTA 51 preguntas
LA CÉLULA BACTERIANA Y SU PARED 28 preguntas
ESTRUCTURA Y PARED BACTERIANA 49 preguntas
TINCIÓN DE GRAM Y CULTIVO BACTERIANO 45 preguntas
MICROBIOTA HUMANA 74 preguntas
DISBIOSIS Y ANTIBIÓTICOS 36 preguntas
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN DE VIRUS 62 preguntas
CICLO DE REPLICACIÓN VIRAL 51 preguntas
AGUA: ESTRUCTURA Y PROPIEDADES 42 preguntas
BIOMOLÉCULAS Y GRUPOS FUNCIONALES 51 preguntas
SOLUCIONES Y MEDIDAS DE CONCENTRACIÓN 95 preguntas Gratis
ÁCIDOS Y BASES 32 preguntas
pH, pOH Y CÁLCULO DE pH 65 preguntas
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS (BUFFERS) 83 preguntas
INDICADORES DE pH 10 preguntas
VELOCIDAD DE REACCIÓN Y SU DETERMINACIÓN 40 preguntas
ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR Y CONSTANTE DE EQUILIBRIO 31 preguntas
REACCIONES EXERGÓNICAS, ENDERGÓNICAS Y ACOPLAMIENTO 32 preguntas
ATP COMO MONEDA ENERGÉTICA Y ΔG REAL EN LA CÉLULA 26 preguntas
PERFIL ENERGÉTICO Y APROXIMACIÓN AL EQUILIBRIO 24 preguntas
ESTRUCTURA Y ESTEREOQUÍMICA DE LOS AMINOÁCIDOS 23 preguntas
CLASIFICACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS SEGÚN SU GRUPO R 56 preguntas
PROPIEDADES ÁCIDO-BASE Y CURVA DE TITULACIÓN 40 preguntas
CARGA NETA, PUNTO ISOELÉCTRICO Y ELECTROFORESIS 59 preguntas
ENLACE PEPTÍDICO Y PÉPTIDOS 37 preguntas
NIVELES DE ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS 54 preguntas
PLEGAMIENTO, DESNATURALIZACIÓN Y MUTACIONES 37 preguntas
BIOMOLÉCULAS Y ESQUELETO CARBONADO 26 preguntas
GLÚCIDOS: DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN 27 preguntas
MONOSACÁRIDOS Y ESTEREOISOMERÍA 38 preguntas
DISACÁRIDOS Y ENLACE GLUCOSÍDICO 25 preguntas
POLISACÁRIDOS 31 preguntas
LÍPIDOS Y ÁCIDOS GRASOS 37 preguntas
LÍPIDOS COMPLEJOS Y MEMBRANAS 33 preguntas
Nucleótidos: estructura y funciones 35 preguntas
Estructura del ADN 29 preguntas
Diferencias entre ADN y ARN 31 preguntas
Doble hélice: complementariedad y estabilidad 41 preguntas
Flujo de la información genética 31 preguntas
CICLO CELULAR Y COMPACTACIÓN DEL ADN 31 preguntas
CROMOSOMA METAFÁSICO 40 preguntas
CARIOTIPO HUMANO 41 preguntas
MITOSIS 41 preguntas
MEIOSIS 58 preguntas
DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS 34 preguntas
NO DISYUNCIÓN Y ANEUPLOIDÍAS 49 preguntas
CONCEPTOS BÁSICOS: GENES, ALELOS, GENOTIPO Y FENOTIPO 26 preguntas
PRIMERA LEY DE MENDEL: SEGREGACIÓN 26 preguntas
MODOS DE HERENCIA MONOGÉNICA Y GENEALOGÍAS 78 preguntas Gratis
DOMINANCIA INCOMPLETA, CODOMINANCIA Y ALELOS MÚLTIPLES 23 preguntas
SEGUNDA LEY DE MENDEL: DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE 47 preguntas
LIGAMIENTO Y RECOMBINACIÓN 66 preguntas
ENFOQUE EPIDEMIOLÓGICO Y PERFIL DE SALUD POBLACIONAL 26 preguntas
TIEMPO, LUGAR Y PERSONA Y CAUSALIDAD 28 preguntas
HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD 41 preguntas
CADENA EPIDEMIOLÓGICA 33 preguntas
PROMOCIÓN, PREVENCIÓN Y CONTROL DE ENFERMEDADES 40 preguntas
CASO APLICADO: PORTACIÓN NASAL DE S. AUREUS EN PERSONAL DE SALUD 44 preguntas

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LA CÉLULA COMO UNIDAD DE LA VIDA Gratis

Teoría celular y propiedades comunes

Como es la fraccion mas diminuta capaz de sostener por si misma los procesos vitales, la celula constituye la minima unidad tanto estructural como funcional de cualquier ser vivo.

Segun la teoria celular, cada organismo se compone de una o varias celulas y ninguna celula aparece de la nada, sino que deriva de otra ya existente mediante division.

Organismos unicelulares y pluricelulares

Un organismo unicelular se reduce a una sola celula que, ella sola, lleva a cabo todas las funciones vitales del individuo.

En cambio, los organismos pluricelulares reunen numerosas celulas que se coordinan y distribuyen el trabajo entre diferentes tipos celulares especializados.

¿Cual es el criterio central que separa a las celulas procariotas de las eucariotas?
ALa presencia o ausencia de membrana plasmatica
BLa presencia o ausencia de un nucleo delimitado por membrana
CLa presencia o ausencia de ribosomas
DLa presencia o ausencia de ADN
Correcta: La presencia o ausencia de un nucleo delimitado por membrana. Las eucariotas tienen nucleo delimitado por envoltura membranosa; las procariotas tienen su ADN libre en el citoplasma. Membrana, ribosomas y ADN estan en ambos tipos.
¿Que enunciado corresponde a la teoria celular?
AToda celula se genera espontaneamente a partir de materia inerte
BToda celula proviene de otra celula preexistente por division
CSolo los organismos pluricelulares estan formados por celulas
DLas celulas eucariotas no almacenan su informacion en ADN
Correcta: Toda celula proviene de otra celula preexistente por division. La teoria celular establece que todos los organismos estan formados por celulas y que toda celula se origina a partir de otra celula preexistente.
En un organismo pluricelular las distintas celulas especializadas contienen informacion genetica diferente entre si.
AVerdadero
BFalso
Correcta: Falso. Comparten la misma informacion genetica; difieren porque expresan conjuntos distintos de genes.
¿Que instrumento permite observar el detalle de los organelos internos por su mayor poder de resolucion?
AEl microscopio optico
BLa lupa de mano
CEl microscopio electronico
DEl ojo desnudo
Correcta: El microscopio electronico. El microscopio electronico usa haces de electrones y alcanza resolucion submicrometrica, suficiente para ver organelos internos.
El agua es el componente mas abundante de la celula.
AVerdadero
BFalso
Correcta: Verdadero. El agua es el componente mayoritario y constituye el medio de la mayoria de las reacciones metabolicas.
¿Que grupo de organismos esta formado por celulas procariotas?
ALos hongos
BLas bacterias y las arqueas
CLos protozoos
DLas plantas
Correcta: Las bacterias y las arqueas. Bacterias y arqueas son procariotas; hongos, protozoos, plantas y animales son eucariotas.

SOLUCIONES Y MEDIDAS DE CONCENTRACIÓN Gratis

Concentración expresada como porcentaje

La concentración de una solución indica cuánto soluto hay en relación con el total de la solución.

El porcentaje masa/masa señala qué fracción de la masa total de la solución aporta el soluto.

Molaridad y cálculo de moles

La molaridad es una forma de expresar la concentración y equivale a los moles de soluto contenidos en cada litro de solución.

Del mismo modo que una docena reúne doce unidades, un mol reúne 6,02 x 10^23 partículas.

¿Cómo se define la molaridad de una solución?
AMoles de soluto por litro de solución
BGramos de soluto por litro de solución
CEquivalentes de soluto por litro
DOsmoles por litro de solución
EMoles de soluto por kilogramo de solvente
Correcta: Moles de soluto por litro de solución. La molaridad es una medida de concentración definida como los moles de soluto por litro de solución.
¿Cuántas partículas contiene un mol?
A6,02 x 10^23
B6,02 x 10^-23
C1,0 x 10^14
D3,0 x 10^8
E1000
Correcta: 6,02 x 10^23. Un mol contiene 6,02 x 10^23 partículas, análogo a que una docena contiene doce elementos.
Una solución con osmolaridad por encima del rango del medio interno se denomina:
AHipertónica
BHipotónica
CIsotónica
DNeutra
EAnfotérica
Correcta: Hipertónica. Las soluciones con osmolaridad mayor al rango 280-310 mOsmol/L del medio interno son hipertónicas y provocan deshidratación celular.
Las biomoléculas como glúcidos, proteínas y lípidos no se disocian en solución y aportan una sola partícula osmóticamente activa.
AVerdadero
BFalso
Correcta: Verdadero. A diferencia de las sales que se disocian en iones, las biomoléculas no se disocian, por lo que su osmolaridad iguala a su molaridad.
El suero fisiológico (NaCl 0,9% m/v) tiene una osmolaridad de aproximadamente 308 mOsM porque:
AEl NaCl se disocia en 2 partículas
BEl NaCl no se disocia
CEl NaCl se disocia en 3 partículas
DLa glucosa aporta partículas extra
ESe trata de una biomolécula
Correcta: El NaCl se disocia en 2 partículas. El cloruro de sodio se disocia en dos iones, por lo que su osmolaridad duplica a su molaridad, dando 308 mOsM e isotonicidad.
Para convertir un valor de molar (M) a milimolar (mM) se debe:
AMultiplicar por 1000
BDividir por 1000
CMultiplicar por 10^6
DDividir por 10^6
ERestar 1000
Correcta: Multiplicar por 1000. Cada escalón de la escala molar a milimolar difiere en un factor de mil, por lo que de M a mM se multiplica por 1000.

MODOS DE HERENCIA MONOGÉNICA Y GENEALOGÍAS Gratis

Clasificación de la herencia monogénica

La herencia monogénica es la que queda determinada por un solo gen afectado.

De acuerdo con dónde se ubique el locus, la herencia monogénica es autosómica si el gen reside en un autosoma y ligada al X si reside en el cromosoma X.

Herencia autosómica dominante

En la herencia autosómica dominante alcanza con una única copia mutada del gen, en genotipo heterocigota Aa, para que se manifieste el fenotipo de la enfermedad.

Ambos sexos resultan comprometidos por igual en la herencia autosómica dominante.

Dos progenitores portadores sanos (Aa x Aa) de una enfermedad autosómica recesiva, ¿qué probabilidad tienen de un hijo afectado?
A0%
B25%
C50%
D100%
Correcta: 25%. El cruzamiento Aa x Aa da 1/4 de descendientes aa afectados, es decir 25%.
En una herencia ligada al X recesiva, ¿cuál es la razón de que no exista transmisión de padre a hijo varón?
AEl padre inactiva su cromosoma X
BEl padre transmite el cromosoma Y a sus hijos varones
CEl alelo es dominante
DEl hijo hereda dos X
Correcta: El padre transmite el cromosoma Y a sus hijos varones. El varón recibe el cromosoma Y del padre y el X de la madre, por lo que el padre no puede transmitir un gen ligado al X a su hijo varón.
En la herencia autosómica dominante un individuo afectado heterocigota (Aa) tiene 50% de probabilidad de transmitir el alelo mutado a cada descendiente.
AVerdadero
BFalso
Correcta: Verdadero. El afectado heterocigota Aa transmite el alelo mutado a la mitad de sus gametos, es decir con probabilidad 50%. Un raro homocigota dominante AA lo transmitiría al 100%, por eso el enunciado se restringe al heterocigota.
El daltonismo se transmite de forma ligada al X recesiva. ¿Por qué se esperan más varones que mujeres afectados?
APorque las mujeres inactivan ambos X
BPorque el varón es hemicigota y el alelo mutado no queda oculto
CPorque el gen está en el cromosoma Y
DPorque es dominante en varones
Correcta: Porque el varón es hemicigota y el alelo mutado no queda oculto. El varón tiene un solo X, de modo que un alelo recesivo del X se expresa siempre, mientras que la mujer necesita dos copias para estar afectada.
¿Cuál es el modo de herencia del síndrome de Marfan, causado por mutaciones en el gen FBN1?
AAutosómico recesivo
BAutosómico dominante
CLigado al X recesivo
DLigado al X dominante
Correcta: Autosómico dominante. El síndrome de Marfan se transmite de forma autosómica dominante y el genotipo más frecuente en afectados es heterocigota.
En una enfermedad autosómica recesiva un individuo no afectado puede transmitir la enfermedad.
AVerdadero
BFalso
Correcta: Verdadero. Un portador heterocigota Aa es sano pero puede transmitir el alelo mutado, por eso la enfermedad puede saltear generaciones.

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